7月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》。
2024/08/09新聞中心
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7月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》。
2024/08/097月24日,國家醫(yī)保局發(fā)布了關(guān)于印發(fā)按病組和病種分值付費(fèi)2.0版分組方案并深入推進(jìn)相關(guān)工作的通知。
2024/08/097月30日,上海市人民政府辦公廳發(fā)布了《關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》。
2024/08/097月5日,國務(wù)院總理李強(qiáng)主持召開國務(wù)院常務(wù)會(huì)議,研究部署推進(jìn)數(shù)字經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展有關(guān)工作,審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》。
2024/08/096月25日,國家藥監(jiān)局公開征求《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批的公告》意見。
2024/07/166月7日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會(huì)議,研究部署加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管工作,審議通過《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》。
2024/07/166月6日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點(diǎn)工作任務(wù)》,提出7方面重點(diǎn)工作。
2024/07/165月24日,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步推廣三明醫(yī)改經(jīng)驗(yàn)持續(xù)推動(dòng)醫(yī)保工作創(chuàng)新發(fā)展的通知》,在醫(yī)保局層面,又一次迎來推廣三明醫(yī)改經(jīng)驗(yàn)及創(chuàng)新工作。
2024/06/065月20日,國家醫(yī)保局辦公室發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同做好2024年醫(yī)藥集中采購提質(zhì)擴(kuò)面的通知》(醫(yī)保辦發(fā)〔2024〕8號(hào))
2024/06/065月13日,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《全國公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)測管理標(biāo)準(zhǔn)》,規(guī)定了藥品使用監(jiān)測的管理機(jī)構(gòu)、工作程序、系統(tǒng)建設(shè)和安全管理要求、監(jiān)測數(shù)據(jù)全流程管理要求。
2024/06/06

